净化水时，氯气有什么作用
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净化水时，氯气有什么作用
你好
用空气稀释氯气的目的是什么
（1）Cl最外层7个电子，只有1个单电子，O最外层6个电子，含2个单电子，则O**不能满足8电子稳定结构，产物中杂质气体B能使石蕊试液显蓝色，为氨气，可选酸来除杂，只有C中***符合，
故答案为：不是；C；
（2）A．二**氯可广泛用于工业和饮用水处理，代替氯气，为“绿色”消毒剂，故A正确；
B．应用在食品工业中能有效地延长食品贮藏期，能杀菌消毒，故B正确；
C．稳定性二**氯的出现大大增加了二**氯的使用范围，便于运输和应用，故C正确；
D．二**氯是一种极易**的强**性气体，在工作区和成品储藏室内，要有通风装置和监测及警报装，故D正确；
故答案为：A、B、C、D；
（3）氯酸钠**浓**生成氯化钠、氯气、二**氯、水，该反应为2NaClO3+4HCl（浓）═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O，
故答案为：2NaClO3+4HCl（浓）═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O；
（4）氯气与固体亚氯酸钠（NaClO2）反应，生成氯化钠和二**氯，该反应为2NaClO2+Cl2═2NaCl+2ClO2，该法相比欧洲方法的优点为安全性好，没有产生毒副产品，
故答案为：2NaClO2+Cl2═2NaCl+2ClO2；安全性好，没有产生毒副产品；
（5）用硫酸酸化的草酸（H2C2O4）溶液还原氯酸钠，反应生成硫酸钠、二**碳、二**氯、水，该反应为H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O，
此法提高了生产及储存、运输的安全性，原因是反应过程中生成的二**碳起到稀释作用，
故答案为：H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O；反应过程中生成的二**碳起到稀释作用．
净化水时，氯气有什么作用
你好
用空气稀释氯气的目的是什么
（1）Cl最外层7个电子，只有1个单电子，O最外层6个电子，含2个单电子，则O**不能满足8电子稳定结构，产物中杂质气体B能使石蕊试液显蓝色，为氨气，可选酸来除杂，只有C中***符合，
故答案为：不是；C；
（2）A．二**氯可广泛用于工业和饮用水处理，代替氯气，为“绿色”消毒剂，故A正确；
B．应用在食品工业中能有效地延长食品贮藏期，能杀菌消毒，故B正确；
C．稳定性二**氯的出现大大增加了二**氯的使用范围，便于运输和应用，故C正确；
D．二**氯是一种极易**的强**性气体，在工作区和成品储藏室内，要有通风装置和监测及警报装，故D正确；
故答案为：A、B、C、D；
（3）氯酸钠**浓**生成氯化钠、氯气、二**氯、水，该反应为2NaClO3+4HCl（浓）═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O，
故答案为：2NaClO3+4HCl（浓）═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O；
（4）氯气与固体亚氯酸钠（NaClO2）反应，生成氯化钠和二**氯，该反应为2NaClO2+Cl2═2NaCl+2ClO2，该法相比欧洲方法的优点为安全性好，没有产生毒副产品，
故答案为：2NaClO2+Cl2═2NaCl+2ClO2；安全性好，没有产生毒副产品；
（5）用硫酸酸化的草酸（H2C2O4）溶液还原氯酸钠，反应生成硫酸钠、二**碳、二**氯、水，该反应为H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O，
此法提高了生产及储存、运输的安全性，原因是反应过程中生成的二**碳起到稀释作用，
故答案为：H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O；反应过程中生成的二**碳起到稀释作用．
液氯做什么用
液氯一般经汽化后使用。用于纺织品和造纸漂白。冶金工业用于生产金属钛、镁等。化学工业用于生产次氯酸钠、三氯化铝、三氯化铁、漂**、溴素、三氯化磷等无机产品，还可用于生产有机氯化物，如氯乙酸、环氧氯丙烷、一氯代苯等。也用于生产氯丁橡胶、塑料及增塑剂。日用化学工业用于生产洗涤剂原料烷基（苯）磺酸钠等。农药工业用于生产高效杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长**剂的原料。还用于自来水的消毒净化！
为什么CL2可以净化自来水?
氯气CL2溶解在水中生成次氯酸，次氯酸不稳定分解出活性氧，活性氧渗透进细菌体内使蛋白质固化而**细菌，氯气主要起消毒作用而不是净化
楼上第二个反应式不对应该是：HCLO→HCL+[O] 这个氧是活性氧或者说是新生氧，也就是氧**而不是氧分子
液氯构成危险化学品重大危险源的临界量是多少吨
液氯构成危险化学品重大危险源的临界量是5吨。
丁二烯：临界量5吨；
二甲醚：临界量50吨；
甲烷，天然气：临界量50吨；
氯乙烯：临界量50吨；
氢：临界量5吨；
液化石油气（含丙烷、丁烷及其混合物）：临界量50吨 ；
一甲胺：临界量5吨；
乙炔：临界量1吨；
乙烯：临界量50吨。
防止重大工业事故发生的第一步，是辨识或确认高危险性的工业设施（危险源）。由**主管部门和权威机构在物质毒性、燃烧、**特性基础上，制定出危险物质及其临界量标准。通过危险物质及其临界量标准，可以确定哪些是可能发生事故的潜在危险源。
扩展资料
储存危险化学品的单位应当建立危险化学品出入库核查、登记制度。对剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品，储存单位应当将其储存数量、储存地点以及管理人员的情况，报所在地县级人民**安全生产监督管理部门（在港区内储存的，报港口行政管理部门）和**机关备案。
《安全生产法》第三十七条生产经营单位对重大危险源应当登记建档，进行定期检测、评估、监控，并制定应急预案，告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施。
生产经营单位应当按照国家有关规定将本单位重大危险源及有关安全措施、应急措施报有关地方人民**安全生产监督管理部门和有关部门备案。
《国务院关于进一步加强安全生产工作的决定》要求“搞好重大危险源的普查登记，加强国家、省（区、市）、市（地）、县（市）四级重大危险源监控工作，建立应急救援预案和生产安全预警机制。”
参考资料来源：百度百科-重大危险源辨识标准
参考资料来源：百度百科-重大危险源
饮用水里面加氯对人身体有伤害吗
肯定有了，水氯化会产生clo2.Hcl..........对人体有害
上海自来水氯化消毒副产物研究 中国色谱网(2007-1-16 15:07:13) 文章作者：岳 舜 琳 （上海市自来水公司）摘 要 采用毛细柱色谱、色质联机对上海市黄浦江源水、出厂自来水的卤代有机物进行的定性、定量测定，并进行了Ames致突变试验。其结果表明，水经处理后加氯生成22只卤代有机物，Ames致突变性较源水增强。 1974年美国新奥尔良市自来水发现氯仿以来，自来水氯化消毒生成的副产物DBPs日益受到世界各国的重视，不少卤代有机物已被列入了饮水中优先考虑的污染物清单。我国已将氯仿、四氯化碳作为试行指标列入生活饮用水卫生标准中。清华大学的研究发现，经过加氯的源水中两种致突变物浓度MX达到8～24mg/L、E-MX(E－2－氯－3－(二氯甲基)－4－氧－丁二烯酸)达到3～104mg/L，经颗粒活性炭过滤后，则大为降低[1]。上海市近十年来已将氯仿和四氯化碳作为例行检测项目，但对其它DBPs尚未进行过系统的测定。本文目的在于介绍最近一次对DBPs的研究成果。1 研究方法 由于源水中存在卤代有机物，因此通过测定源水与出厂水中的卤代有机物进行比较，来确定经过氯化消毒后生成的DBPs。考虑到水源黄浦江是感潮河流，水质随潮夕涨落而变化，出厂水水质也因之变化，为此采取24小时连续采样测定源水和出厂水混合样中的DBPs，并进行Ames致突变试验。1.1 DBPs的定性分析1.1.1 毛细色谱峰总图 取水样40L，经XAD－2大孔性树脂富集后用重蒸**洗脱浓缩，用OU－101毛细色谱柱电子捕获检定器(ECD)测定毛细色谱峰的峰数及总面积。1.1.2 毛细色谱——质谱计算机系统定性分析 水样40L，用上法富集、洗脱、浓缩，用二氯甲烷转换溶剂，再浓缩后进样，用Finnigan MAT5100GC2-MS/DS联用仪测定。采用DB－5石英弹性毛细色谱柱。利用谱库检索化合物，列出卤代有机物清单。1.2 DBPs的定量测定1.2.1 色谱——质谱计算机系统测定低沸点卤代有机物 40mL水样，采用Tekmer LSC－3吹洗捕集浓缩系统，将挥发物送入涂有0.2%Carbowaxx1000的Carbopak－C(60～80目)填充柱(2m×2mm)，用Finnigan－MAT 5100型四极杆色质联机定性定量。1.2.2 几个特定化合物的定量测定 采用乙酰衍生化气相色谱法，以ECD检定器测定水样中的氯酚；采用中性水样大孔树脂吸附后，**洗脱、脱水、浓缩，用氢火焰(FID)和ECD检定器测定氯苯类化合物。1.3 致突变试验 将水样用大孔性树脂富集并洗脱、挥干，用二甲**(DMSO)按需要稀释残渣，用平皿渗入法及TA98、TA100菌株进行Ames致突变试验。2 试验成果 一年中进行4次测定。为研究分析，将采样期间水厂的加氯量列表1中。氯加在反应池的进水中，即采用预加氯。 毛细色谱峰总图通过微机处理，可获得源水和自来水的色谱峰数和峰图总面积，再计算出自来水比源水增加的色谱峰数及峰图总面积，列出色质联机定性获得源水和自来水的4次结果，凡4次测定的源水中从未发现而在自来水中发现的有机物，作为加氯后增加的有机物。以上两项结果列在表2中，利用色谱联机和气相色谱定量源水和自来水中的卤代有机物，从自来水测得的浓度扣除源水中相应有机物的浓度即为加氯后增加的有机物的数量，结果列在表3中。未见氯酚有显著增加，故表中未列。 Ames致突变结果，表明源水和自来水对TA100菌株无致突变性，试验结果略去。用TA98菌株的4次试验，则都有很好的剂量反应曲线，并且自来水的回变菌落数在相同剂量（水样体积）下都较源水为高。图1、图2为自来水回变菌落数较源水增加最多的第3次测定结果，其它三次结果则予省略。从以上结果可以看出： 表1 水厂加氯量 日 期 1989年 1990年 12月25日 12月26日 3月26日 3月27日 6月25日 6月26日 9月19日 9月20日 加氯量mg/L 8.15 10.22 8.17 6.92 9.28 9.29 9.32 8.87 表2 源水加氯后生成的副产品有机物定性结果 项 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 毛细色谱总图增加峰数增加峰面积(mv/s) 70 4896 37 1478 26 1537 37 5580 GC/MS/COM定性自来水比源水增加的有机物 ox氯仿，ox四氯化碳，一溴二氯甲烷，1，1－二氯丙烷，ox溴仿六氯乙烷，o四氯乙烯，一溴三环(4,3,1,1)+－烷，1－氯－2,3－二氢－1H－茚，1－氯基－2硝基苯，ox1,2－二氯苯，x1,3－二氯苯ox1,4－二氯苯，1,2,3－三氯苯，1,2,4－三氯苯 注：“o ”表示为列入我国“水中优先控制污染物黑名单”的有机物 “x”表示为列入美国“水中优先控制污染物黑名单”[2] 表3 源水加氯后生成的副产品有机物定量结果 项 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 GC/MS/COM定量低沸点化合物o二氯甲烷μg/L1.1－二氯乙烷μg/L1.2－二氯乙烷μg/Lox氯仿 μg/Lox四氯化碳μg/L一溴二氯甲烷μg/Lx1,2二氯丙烷μg/L二溴一氯甲烷μg/L 0.5 0 1.0 25.6 1.6 1.8 0.3 0 1.3 1.4 16.9 3.2 0.5 0 0.3 1.1 0 0 1.3 0 0 0.3 0 0 0 0 73.2 0.4 13.6 0 6.6 气相色谱定量有机物ox氯苯μg/Lox二氯苯μg/L1,2,4三氯苯μg/Lx 1,2,4,5四氯苯μg/Lox六氯苯μg/L － 0.52 0.36 0.36 0.17 － 23.22 0.19 6.28 － － 7.16 1.53 － 0.03 0.20 1.16 2.57 22.54 － 注：“o”“x”意义同表2 表4 检出卤代有机物动物试验及Ames试验结果 卤代有机物名称 致癌试验 Ames致突变试验 二氯甲烷氯仿1,1－二氯乙烷1,2－二氯乙烷四氯化碳一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷1,1－二氯丙烷1,2－二氯丙烷溴仿六氯乙烷四氯乙烯溴三环(4,3,11)+－烷1－氯－2,3－二氯一1H—茚1氯－2－硝基苯1,2－二氯苯1,3－二氯苯1,4－二氯苯1,2,4－三氯苯氯苯1,2,4,5－四氯苯六氯苯 大鼠、小鼠致癌 小鼠、大鼠致癌 大鼠、小鼠，仓鼠致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠，仓鼠致癌 阳性(TA98+S9,TA100+S9)阳性(TA100)阳性(TA98, TA100)阳性(TA100)阳性(TA100, TA1535)阳性(TA100, TA1535) 加氯消毒副产物TTHMs，HAAs，MX等有的致癌，有的致突变，可改用其他消毒剂，表2为杀灭不同微生物消毒剂的CT值〔8〕。 为降低消毒副产物的浓度，可调整水的pH至5.5～6.5或采用一氯胺消毒，加氯点应尽量放在过滤池出水管上。为去除铁、锰、色度采用预加氯，折点加氯会导致加氯副产品浓度增加，可考虑采用二**氯。