贝若酯是什么药？

辛春瑶 2023-11-20 22:19:24 装修达人 13

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贝若酯是什么药？

通用名：贝诺酯分散片
化学名: 4-羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯
英文名： BENORILATE DISPERSIBLE TABLETS
拼音名： BEINUOZHI FENSHANG PIAN
药品类别：解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
成份: 本品主要成分是贝诺酯
适应症：适用于急慢性风湿性关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。
性状：本品为橙红色片。
药理毒理：本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯�铮�舴晴尢蹇寡捉馊日蛲匆��渥? 用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的**性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/kg，腹腔注射LD50为 1830mg/kg；小鼠经口LD50为2000mg／kg，腹腔注射LD50为1255mg／kg。
药代动力学：口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出。极少量从粪便排出。水杨酸的T1/2约 2～3小时，对乙酰氨基酚 T1/2约l～4小时。
用法用量：疗程不超过5天。口服，**一次0.5～1.5g（1～3片），一日三次，。老年人用药一日不超过2.6g（5片）。
**反应：（1）胃、肠道反应较轻微，可有恶心、胃烧灼感、消化**、便秘，也有报道引起腹泻者。（2）可引起皮疹。（3）嗜睡、头晕、定向障碍等神经精神症状。（4）小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起Reye’s综合症的危险。中国尚不多见。（5）期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。（6）长期应用有可能引起镇痛药性肾病。
禁忌症：严重肝肾功能不全，非甾体抗炎药过敏者禁用。
注意事项：（1）交叉过敏：对非甾体抗炎药过敏者对本品也过敏。（2）肝肾功能损害及严重胃、肠溃疡病史者慎用。（3）本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。（4）必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。
孕妇及哺*期妇女用药：尚不明确。
儿童用药：小儿除幼年型类风湿性关节炎患者外尽量不用。
老年患者用药：老年人用药时剂量应减少，疗程不宜长于5天。
药物相互作用：尚不明确。
药物过量：用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。

贝诺酯片是什么药

贝诺酯片为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长

　　简介　　拼音名：Beinuozhi Pian
英文名：Benorilate Tablets 　　结构式：　　分子式：C17H15NO5 　　分子量：313.31。　　类别：同贝诺酯。　　规格：(1) 0.2g (2) 0.5g 　　贮藏：遮光，密封保存。　　成分及化学名　　本品含贝诺酯(C17H15NO5)应为标示量的95.0%～105.0 %。　　化学名称为：4羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯。　　性状　　本品为白色片。　　作用类别　　本品为解热镇痛类非处方药药品。
实验室鉴定
　　鉴别　　取本品的细粉适量，照贝诺酯项下的鉴别(1)、(2)项试验，应显相同的反应。　　检查　　溶出度取本品，照溶出度测定法，以1%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟90转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液1ml,加水稀释至50ml,摇匀，作为供试品溶液；另取贝诺酯对照品20mg,精密称定，加无水乙醇溶解，并稀释至50ml,摇匀，取1ml,加0. 025%十二烷基硫酸钠溶液稀释至50ml，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的65%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定。　　含量测定　　取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于贝诺酯15mg），置100ml 量瓶中，加无水乙醇适量，振摇，微温，使贝诺酯溶解后，放冷，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在240nm 的波长处测定吸收度，按C17H15NO5 的吸收系数（E1% 1cm）为745 计算，即得。
测定方法
　　方法名称：贝诺酯片—贝诺酯的测定—分光光度法　　应用范围：本方法采用分光光度法测定贝诺酯片中贝诺酯的含量。　　本方法适用于贝诺酯片。　　方法原理：供试品研细后，加无水乙醇溶解并定量稀释制成供试液，置紫外可见分光光度计，于240nm波长处测定吸收度，计算出其含量。　　试剂：无水乙醇　　仪器设备：紫外可见分光光度计　　试样制备： 1. 供试品溶液的制备　　取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于贝诺酯15mg），置100mL量瓶中，加无水乙醇适量，振摇，微温，使贝诺酯溶解后，放冷，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。　　注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。　　操作步骤：取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长240nm处测定吸收度，按C17H15NO5的吸收系数（E1%1cm）为745计算，即得。　　注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。　　
药理毒理
　　试验结果　　急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/Kg，腹腔注射LD50为1830mg/Kg；小鼠经口LD50为2000mg/Kg，腹腔注射LD50为1255mg/Kg。　　介绍　　本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用，**反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。
药物动力学
　　口服后以原形吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。水杨酸的T1/22～3小时，对乙酰氨基酚T1/21～4小时。
适应症
　　用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。用于普通感冒或流行**冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
编辑本段用法用量
　　口服**常用量：一次0.5～1.0g，一日3～4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g，疗程不超过5天。
**反应
　　（1）胃肠道反应较轻，可有恶心、烧心、消化**及便秘，也有报道引起腹泻者。　　（2）可引起皮疹。　　（3）可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。　　（4）在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。　　（5）长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。　　（6）长期应用有可能引起镇痛药性肾病。
禁忌
　　肝肾功能不全，阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者禁用．对其他解热镇痛药（如阿司匹林）过敏者禁用，严重肝肾功能不全患者禁用。
注意事项
　　1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。　　2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。　　3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。　　4.儿童、孕妇及哺*期妇女应在医师指导下使用。　　5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。　　6.如服用过量或出现严重**反应，应立即就医。　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　　8.本品性状发生改变时禁止使用。　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方。　　10.儿童必须在**监护下使用。　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。　　12.交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗炎药过敏者对本品也过敏。　　13本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。　　14必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。
特殊患者用药
　　孕妇及哺*期妇女用药：尚不明确。　　老年患者用药：老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。　　药物相互作用：尚不明确。　　药物过量：用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。
药物相互作用
　　1.本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。　　2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师

贝若酯是什么药？

"贝诺酯片"是做什么用的?

通用名贝诺酯片曾用名英文名BENORILATE TABLETS拼音名BEINUOZHI PIAN药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药性状本品为白色片。药理毒理本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/Kg，腹腔注射LD50为1830mg/Kg；小鼠经口LD50为2000mg/Kg，腹腔注射LD50为1255mg/Kg。药代动力学口服后以原形吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。水杨酸的T1/22～3小时，对乙酰氨基酚T1/21～4小时。适应症用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。用法用量口服 **常用量：一次0.5～1.0g，一日3～4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g，疗程不超过5天。 **反应（1）胃肠道反应较轻，可有恶心、烧心、消化**及便秘，也有报道引起腹泻者。（2）可引起皮疹。（3）可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。（4）在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。（5）长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。（6）长期应用有可能引起镇痛药性肾病。禁忌症肝肾功能不全，阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者禁用。注意事项（l）交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗炎药过敏者对本品也过敏。（2）本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。（3）必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。孕妇及哺*期妇女用药尚不明确。儿童用药老年患者用药老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。药物相互作用尚不明确。药物过量用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。