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哪些**没有包膜

蛋白、糖蛋白和内在酶4类。

衣壳蛋白包裹核酸形成保护性的外壳。简单的**只有1种衣壳蛋白，较复杂的如腺**衣壳是由六邻体、五邻体和纤维3种蛋白构成的。在有包膜的**如流感和水疱性口炎**中，膜蛋白一方面与外层脂质相连结，另一方面又同内部的核壳相连结，起到维系**内外结构的作用。糖蛋白位于包膜表面，有的形成突起，如流感**的血凝素，能与细胞膜受体结合。**虽无完整的酶系统，但常含有一些特殊的酶，如流感**的神经氨酸酶和噬菌体的溶菌酶。此外，呼肠孤**科、弹状**科、正粘**科和副粘**科**粒中含RNA多聚酶，反录**科含反转录酶，均与核酸复制有关。目前已查明十几种**蛋白的全氨基酸序列。

②脂质 存在于包膜中，包膜是在**成熟时从细胞质膜或核膜芽生获得的，所以**脂质常具有宿主细胞脂质的特征。用有机溶剂或去污剂破坏包膜脂质，可使**粒裂解。

③糖 除核酸中的戊糖外，**包膜还含有与蛋白或脂质结合的多糖。

烟草花叶**、流感**和枯草杆菌噬菌体的电子显微镜照片和结构模式图（见植物**、正粘**科和细菌**）。

复 制

**复制指**粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程，包括吸附、进入与脱壳、**早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。各步的细节因**而异。

吸附与进入

T4噬菌体先以其尾丝与大肠杆菌表面受体结合，随后尾鞘收缩，*露出的尾轴穿入细菌外壁，把头部内储存的DNA注射到细菌体内。动物**也是先与细胞受体结合，以后或是靠细胞的吞噬作用进入，或是**包膜与细胞质膜融合后使核壳进入。植物**则是通过伤口侵入或通过媒介昆虫直接注入。一般情况下，**均须经脱壳，即脱去外被的蛋白质释放核酸，才能进行下一步复制。

基因表达

将其核酸上的遗传信息转录成信使核糖核酸（mRNA），然后再翻译成蛋白质。一般在核酸复制以前的称早期基因表达，所产生的早期蛋白质，有的是核酸复制所需的酶，有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成；在核酸复制开始以后的称晚期基因表达，所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质。早期和晚期蛋白质中都包括一些对**复制起调控作用的蛋白质。

转录

因**核酸的类型而异，共有6种方式：双链DNA（dsDNA）的**如 SV40，其转录方式与宿主细胞相同；含单链DNA（ssDNA）的**如小DNA**科，需要通过双链阶段后再转录出mRNA；含单链正链RNA（ss+RNA）的**如脊髓灰质炎**、烟草花叶**和Qβ噬菌体，其RNA可直接作为信使，利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质；含单链负链RNA（ss-RNA）的**如水疱性口炎**和流感**，需先转录成互补的正链作为其mRNA，ssRNA的反录**如鸡肉瘤**和白血病**，需先经反转录成dsDNA而整含到宿主染色体中，于表达时再转录成mRNA，含dsRNA的呼肠孤**，则以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA。

近年来发现有些**（如腺**和SV40）的基因是不连续的，有外显子与内含子之分，转录后有剪接过程，把内含子剪除而把外显子连接起来，才有mRNA的功能。多数**的mRNA还需经过其他加工，如在5′端加上“帽子”结构和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。

**基因转录所需酶的来源也不相同，如小DNA**科、*多泡**科所需依赖于DNA的RNA多聚酶，都是利用宿主原有的酶；而弹状**科、正粘**科、副粘**科和呼肠孤**科所需的依赖于RNA的RNA多聚酶，以及反录**科所需的反转录酶，都是**粒自备的。

翻译

不同**mRNA翻译的方式是不同的。一般认为噬菌体的翻译是多顺反子的，如Qβ的RNA上有3个顺反子（为单个肽链编码的基因功能单位），可沿着1条mRNA**地翻译出3种多肽。动物**的翻译是单顺反子的，即由其基因组转录成不同的mRNA，每种mRNA翻译成一种多肽。分节段基因组**如流感**和呼肠孤**，每1节段RNA构成1个顺反子，多分体基因组的植物**也是如此。脊髓灰质炎**的mRNA先被翻译成1个分子量为20万的巨肽，再经裂解成为衣壳蛋白和酶。

有些**如ΦΧ174，Qβ噬菌体和 SV40等，存在基因重叠现象，即按读码位相不同而从同一核苷酸序列可以表达出一种以上的蛋白质。这是**经济地利用其有限的遗传信息的1种方式。

核酸复制

DNA**按照经典的沃森-克里克碱基配对方式进行 DNA复制。*多泡**的环状 DNA按“滚环”模式进行复制时，需要有核酸内切酶和连接酶参与。**RNA是通过半保留方式复制的，即以**RNA（vRNA）为模板，同时转录几个互补链（cRNA），cRNA转录完成并脱落后，又以同样方式再转录出新的vRNA。因此，在感染细胞中可以查出具有部分双链结构而又拖着多条长短不同单链“尾巴”（正在合成中的互补链）的“复制中间体”。

**核酸复制所需酶的来源也各不相同。SV40DNA合成所需的酶都来自宿主。含RNA的Qβ噬菌体、小RNA**科和含ssRNA的植物**所需RNA多聚酶的某个亚基，可能由**基因编码，而其他亚基来自宿主。疱疹**DNA复制所需的酶，部分地由**编码，如DNA多聚酶和胸苷激酶，可能还有核苷酸还原酶。痘类**的**自主能力最强，甚至能在去核细胞中进行DNA复制，其基因组至少能为75种蛋白质编码，包括DNA多聚酶、胸苷激酶、脱氧核糖核酸酶和聚核苷酸连接酶。

装配与释放

**核酸和结构蛋白是分别复制的，然后装配成完整的**粒。最简单的装配方式（如烟草花叶**）是核酸与衣壳蛋白相互识别，由衣壳亚单位按一定方式围绕RNA**而成，不借助酶，也无需能量再生体系。许多二十面体**粒先**其衣壳，然后再装入核酸。有包膜的**，在细胞内形成核完后转移至被**修饰了的细胞核膜或质膜下面，以芽生方式释放**粒。T4噬菌体则先分别装配头部、尾部和尾丝，最后组合成完整**粒，裂解细菌而释放，其中有些步骤需酶的作用。

细胞水平上的感染类型和宿主反应

很早发现噬菌体感染有裂解性和溶源性之分。以大肠杆菌的λ噬菌体为例，裂解**染于经历上述复制周期后产生大量子代**粒而将细菌裂解；而溶源**染时，噬菌体DNA环化并整合到大肠杆菌 DNA的特异性位点上，随着细菌的**而传给子代细菌，细菌不被裂解也不产生子代**粒。营养条件、紫外线或化学药物都能使溶性源感染转化为裂解性。动物的DNA**如 SV40、腺**、疱疹**等于感染敏感细胞（称为容许细胞）后，形成裂解**染，而于感染不大敏感的细胞（称为不容许细胞）后，则形成转化**染。转化**染与溶源**染相似，**DNA或其片段整合于细胞染色体上，并随细胞**而传给子代细胞，表达其部分基因（一般为早期基因），但不产生子代**粒，细胞也不死亡，但被转化成类似于肿瘤细胞，可无限地传代。另一方面，RNA肿瘤**（如鸡肉瘤**）必须先将其RNA反转录成dsDNA并整合到细胞染色体上，才能进行复制，所以这种感染方式是独特的，既是转化**染，又产生大量**粒。

宿主细胞对**感染的反应有4种：无明显反应、细胞死亡、细胞增生后死亡和细胞转化。例如，副粘**SV5在细胞培养中产生大量**而不引起明显反应。多数**感染敏感细胞时，由于抑制了细胞核酸和蛋白质合成而引起细胞死亡。痘**感染时，先**细胞多次**然后死亡，造成痘疱病灶。DNA**和RNA肿瘤**则引起细胞转化。

有些动物**于感染宿主细胞后，在胞核或细胞质内形成具有特殊染色特性的内含物，称为包涵体，如痘**的细胞质内包涵体和疱疹**的胞核内包涵体。这些包涵体有的是由未成熟或成熟的**粒构成，有的是宿主细胞的反应产物，有的是两者的混合物。有些昆虫**的**粒包埋在蛋白基质中，形成包涵体如核型多角体**。

脊椎动物细胞感染**后的另一种反应是产生干扰素。干扰素是一种动物细胞编码的蛋白，其基因平常处于不活动状态，于**感染或经双链RNA诱导后活化。干扰素有广谱的抗**作用，但并不直接作用于**，其作用机制是通过与细胞膜结合，激活具有抗**作用的3种酶，阻断了**mRNA的翻译。干扰素在防止**扩散和疾病恢复中有一定作用，并有可能成为一种抗**药物。

机体水平上的感染类型和宿主反应

高等动、植物感染**后，可表现为显**染和持续感染，动物**还可表现为隐**染。隐**染无临床症状，显**染表现为临床疾病；在持续感染中，**在机体内长期存在。动物**的持续感染又分为潜伏感染、慢**染和长程感染3类。潜伏感染如疱疹，平常无症状也查不到**，但由于内外因素的**而复发时出现**；慢**染如乙型肝炎，有或无症状，但可查到**；长程感染限于少数**，如绵羊的 Maedi－visna（一种反录**感染）可查到**；潜伏期和病程都很长，进行性发病直至死亡。

高等动物能对**感染产生特异性免疫反应。免疫反应分为体液免疫和细胞免疫两类，体液免疫表现为由B细胞产生的抗体，其中包括能特异地灭活**的中和抗体。中和抗体在预防再感染中起主导作用。细胞免疫的主要表现是识别**抗原并发生反应的T淋巴细胞，在清除**和**感染细胞中起主导作用。

植物细胞对**常有过敏反应，细胞迅速死亡，形成枯斑，同时**复制也受到限制。另一种反应是产生一种很象干扰素的抗**因子，能保护未受感染的细胞。

致瘤作用

有一些**能诱发良性肿瘤，如痘**科的兔纤维瘤**、人传染性软疣**和*多泡**科的*头瘤**；另有一些能诱发恶性肿瘤，按其核酸种类可分为DNA肿瘤**和RNA肿瘤**。DNA肿瘤**包括*多泡**料的SV40和多瘤**，以及腺**科和疱疹**科的某些成员，从肿瘤细胞中可查出**核酸或其片段和**编码的蛋白，但一般没有完整的**粒。RNA肿瘤**均属反录**科，包括鸡和小鼠的白血病和肉瘤**，从肿瘤细胞中可查到**粒。这两类**均能在体外转化细胞。在人类肿瘤中，已证明EB**与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切关系；最近，从一种T细胞白血病查到反录**。此外，Ⅱ型疱疹**可能与宫颈癌病因有关，乙型肝炎**可能与肝癌病因有关。但是，**大概不是唯一的病因，环境和遗传因素可能起协同作用。

起 源

对于**的起源曾有过种种推测；一种观点认为**可能类似于最原始的生命；另一种认为**可能是从细菌退化而来，由于寄生性的高度发展而逐步丧失了**生活的能力，例如由腐生菌→寄生菌→细胞内寄生菌→支原体→立克次氏体→衣原体→大**→小**；还有一种则认为**可能是宿主细胞的产物。这些推测各有一定的依据，目前尚无定论。因此**在生物进化中的地位是未定的。但是，不论其原始起源如何，**一旦产生以后，同其他生物一样，能通过变异和自然选择而演化。

分 类

**分类命名的工作现由国际**分类委员会负责，已于 1971、1976、1979和 1982年发表过 4次报告。

1982年将资料较齐全而能分类的**划分为7大群，分群的根据是基因组的核酸种类（DNA或 RNA）、类型（ds或ss）和有无包膜。7大群中包括59个科组：

dsDNA，有包膜 4科

dsDNA，无包膜 8科，1组

ssDNA，无包膜 3科，1组

dsRNA，有包膜 1科

dsRNA，无包膜 1科，4个可能科

ssRNA，有包膜 8科，1组

ssRNA，无包膜 4科，22组，1个可能组

如按宿主分类，则为：

细菌** 10科

真菌** 3个可能科

植物** 24组，1个可能组

无脊椎动物** 2科，1组

脊椎动物** 9科

无脊椎、脊椎动物共有的**有6科，即痘**科虹彩**科、小DNA**科、披膜**科、布尼亚**科和小RNA**科，以及一个可能科，即二节段双链RNA**。

无脊椎、脊椎动物和植物共有的**有2科，即呼肠孤**科和弹状**科。

**分类还处于初期阶段，以后还会迅速发展和演变。目前对资料较齐全的动物**和噬菌体都已立为科，科名采用拉丁文；而植物**则只立组，组名多采用缩拼法，即将某科的典型代表**的普通名称如Tobacco mo-saic virus缩拼为 Tobamo-virus。科下分亚科及属，属下即为各个**的普通名称，目前尚未分种。

叙述**的结构,化学组织与功能 病原微生物习题

1.结构： **(virus)是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态的营寄生生活的生命体。生物**是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（DNA/RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。

2.化学成分： **的基本化学组成是核酸和蛋白质。所有成熟的**至少是由一种或几种蛋白质和一种核酸组成，只有少数几种例外，它们仅仅以核酸形式存在，如类**。有些**还含有一定量的脂类物质及碳水化合物等。一个**粒子是由DNA或RNA**核酸构成髓核。髓核被称之为衣壳的蛋白质外壳所包围。髓核和衣壳统称为核衣壳。有些**的核衣壳外面包被着一层囊膜，囊膜由脂质、蛋白质和糖组成。

3.功能：

（1）核酸是**的遗传物质，携带着**的全部遗传信息，是**遗传和感染的物质基础。

（2）蛋白质：非结构蛋白在**复制或基因表达调控过程中具有一定功能。结构蛋白包括壳体蛋白、包膜蛋白和毒粒酶等。壳体蛋白是构成**壳体结构的蛋白质，主要功能是：A.构成**的壳体，保护**的核酸。B.无包膜**的壳体蛋白参与**的吸附、侵入，决定**的宿主嗜性，同时它们还是**的表面抗原。包膜蛋白是构成**包膜结构的蛋白质，包括包膜糖蛋白和基质蛋白。主要功能是：A.**的主要表面抗原，它们与细胞受体相互作用启动**感染发生，有些还介导**的侵入。B。还可具有凝集脊椎动物红血球细胞、细胞融合以及酶等活性。C.基质蛋白构成膜脂双层与核衣壳之间的亚膜结构，具有支撑包膜、维持**结构的作用，并在**芽出成熟过程中发挥重要作用。毒粒酶根据功能大致分为两类：一类参与**侵入、释放等过程，如T4噬菌体的溶菌酶；一类参与**的大分子合成，如逆转录**的逆转录酶。

（3）**的脂质：**脂类存在与**的吸附和侵入有关。

（4）**的碳水化合物：少量的碳水化合物，为核糖或脱氧核糖和磷酸组成的核酸骨架。有包膜**中碳水化合物以寡糖侧链的形式与蛋白质结合形成包膜糖蛋白。

简述**体的结构,及其结构特点

最简单的**中心是核酸(DNA或RNA)，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位，称为衣壳。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。较复杂的**外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式：二十面体对称，如脊髓灰质炎**；螺旋对称，如烟草花叶**；复合对称，如 T偶数噬菌体。

结构特点：

**是一种没有细胞结构的最低级的生命体。最简单的**中心是核酸(RNA)，外面包被着1层有规律地排列的蛋白亚单位，称为衣壳。构成衣壳的形态亚单位称为壳粒，由核酸和衣壳蛋白所构成的粒子称为核衣壳。较复杂的**外边还有由脂质和糖蛋白构成包膜。

核壳按壳粒的排列方式不同而分为3种模式：二十面体对称，如脊髓灰质炎**；螺旋对称，如烟草花叶**；复合对称，如 T偶数噬菌体。在脂质的包膜上还有1种或几种糖蛋白，在形态上形成突起，如流感**的血凝素和神经氨酸酶。

昆虫**中有1类多角体**，其核壳被蛋白晶体所包被，形成多角形包涵体。**的结构简单，没有细胞结构。**只能寄生在活细胞里，靠自己的遗传物质中的遗传信息，利用细胞内的物质，制造出新的**，这就是它的繁殖。通俗地说，**就是外有一层蛋白质包裹，内有遗传信息，蛋白质就好比皮肤，遗传物质就是大脑 衣壳决定病原特异性。

扩展资料：

生物**不管是烈性噬菌体还是温和型噬菌体，都必需在活的宿主细胞中才能得以复制繁殖，利用宿主细胞的核苷酸和氨基酸来自主地合成自身的一些组件，装配下一代个体。并达到他们的目的。复制后的生物**裂解宿主细胞而被释放出去，感染新的宿主细胞。

虽然生物**会给人类带来一定的益处，例如利用噬菌体可以治疗一些细菌感染；利用昆虫**可以治疗、预防一些农业病虫害等，但却危害很大，例如HIV、狂犬**等，给人类带来生命的危险；流感**、肝炎**等会带来疾病；TMV，马铃薯Y**给人带来财产损失.

**是一种可以在其它生物体间传播并感染生物体的微小生物（其实因为**本身不能进行新陈代谢，所以某种程度上还不能说**是生物）。有时使用“**”描述那些在真核生物中传播和感染的生物；使用“噬菌体”或“吞噬体”来描述那些在原核生物间传播的生物。

参考资料来源：百度百科-**结构

确定**是否有囊膜的依据

流行**冒**
流行**冒**简称流感**，是引起流感的病原体，流感是一种上呼吸道急性传染病，它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。已引起数次世界性大流行，仅1918～1919年的世界大流行，死亡人数就达2000万，对人类的生命健康危害极大。
流感**的形态与结构
流感**具有多形态，有的呈丝状、有的呈杆状，但一般为球形，**的直径为80～120nm，内有一直径约为70nm 的电子致密核心，其实就是**的核衣壳。丝状体长短不一，长度有时可达4000nm，直径与球形**相同。流感**的结构主要包括内部的核心（即核衣壳）和外面的包膜（即**囊膜）两部分。
1．核心（核衣壳） 流感**核心在电子显微镜下呈电子致密的核心，由核蛋白卷曲旋包绕螺旋形RNA组成，其核酸为单股负链RNA，分子量为5.9-6.3×106道尔顿,分节段。甲、乙型流感**为8个节段，丙型为7个节段，每一个节段就是一个基因，决定流感**的遗传特性，其基因组分节段的特点使本**具有高频率基因重配，容易发生变异。流感**RNA外包绕的蛋白质中，三种分子量较大的蛋白P1、P2、P3均为RNA多聚酶，与RNA的转录有关，其他均为核蛋白。核蛋白的抗原稳定，很少发生变异，具有型特异性。根据核蛋白抗原性的不同，可把感染人的流感**分为甲、乙、丙三型。
2．**囊膜 流感**囊膜由内向外，可分为内膜蛋白、类脂和糖蛋白三层。内膜蛋白（M蛋白）是包围在**核心外的一层膜六结构，介于核蛋白与脂质双层膜之间，与组成脂质双层膜的类脂紧密结合，在维持**形状与完整性上起重要作用。类脂层是脂质双层结构，它来自宿主细胞膜或核膜，其中镶嵌的两种糖蛋白向外突出脂质双层形成刺突，构成了流感**囊膜的第三层一糖蛋白层。糖蛋白层由两种糖蛋白刺突组成，一种是神经氨酸酶（Neuraminidase NA），一种是血凝素 (Hemagglutinin HA)。
神经氨酸酶是由4条相同的糖基化多肽所组成的蘑菇状四聚体，具有酶活性，可水解宿主细胞表面糖蛋白末端的N-乙酰神经氨酸，有利于成熟**的释放（抗神经氨酸酶抗体能抑制**从细胞释放，但没有中和作用）；神经氨酸酶的抗原结构较易发生变异，它是流感**亚型的划分依据之一。
血凝素：是由3条糖基化多肽分子以非共价形式聚合而成的三聚体，其C末端有一疏水区插入**囊膜的双层脂质膜中，是HA与**囊膜的结合部位。N末端有一疏水区，具有膜融合活性，对**侵入宿主细胞是必须的。HA能与多种动物（如鸡、豚鼠）和人的红细胞表面的糖蛋白受体相结合，引起红细胞凝集，我们把这种现象叫血凝。若在**与细胞混合前先加抗血凝素抗体，使该抗体首先与**血凝素结合，当再加入红细胞时，由于**血凝集上结合的抗体的阻断作用，血凝素就不能再与红细胞上的受体结合，红细胞就不出现凝集，这种现象我们称为血凝抑制。血凝和血凝抑制，是**学研究常用的检测指标。
血凝集是流感**的主要中和抗原，其抗原性最易发生变异。它是流感**亚型划分的另一依据。